Genetik perubatan

百度　　蹲厕更有利于排便，前提是并非长时间地蹲。

Genetik perubatan adalah cabang perubatan yang melibatkan diagnosis dan pengurusan gangguan keturunan. Genetik perubatan berbeza dari genetik manusia dalam genetik manusia adalah bidang penyelidikan saintifik yang mungkin atau tidak berlaku untuk ubat, sedangkan genetik perubatan merujuk kepada penerapan genetik untuk rawatan perubatan. Sebagai contoh, penyelidikan tentang sebab-sebab dan warisan gangguan genetik akan dipertimbangkan dalam kedua genetik manusia dan genetik perubatan, sementara diagnosis, pengurusan, dan kaunseling orang dengan gangguan genetik akan dianggap sebagai sebahagian daripada genetik perubatan.^[1]^[2]^[3]

Sebaliknya, kajian fenotip biasanya bukan perubatan seperti genetik warna mata akan dianggap sebagai sebahagian daripada genetik manusia, tetapi tidak semestinya relevan dengan genetik perubatan (kecuali dalam keadaan seperti albinisme). Ubat genetik adalah istilah baru untuk genetik perubatan dan menggabungkan bidang-bidang seperti terapi gen, ubat yang diperibadikan, dan perubatan khusus yang baru muncul, perubatan ramalan.^[4]^[5]

Rujukan

^ Reich DA, Lander ES (2001). "On the allelic spectrum of human disease". Trends Genet. 17: 502–510. doi:10.1016/s0168-9525(01)02410-6.
^ Pritchard JK (2002). "The allelic architecture of human disease genes: common disease-common variant...or not?". Hum Mol Genet. 11: 2417–2423. doi:10.1093/hmg/11.20.2417.
^ Smith DJ, Lusis AJ (2002). "The allelic structure of common disease". Hum Mol Genet. 11: 2455–2461. doi:10.1093/hmg/11.20.2455.
^ Pritchard JK (2001). "Are rare variants responsible for susceptibility to complex diseases?". Am J Hum Genet. 69: 124–137. doi:10.1086/321272.
^ Cohen JC, Kiss RS, Pertsemlidis A, Marcel YL, McPherson R, Hobbs HH (2004). "Multiple rare alleles contribute to low plasma levels of HDL cholesterol". Science. 305: 869–872. doi:10.1126/science.1099870. PMID 15297675.

Pautan luar

Genetics home reference
The National Human Genome Research Institute hosts an information center
The Phenomizer – A tool for clinical diagnostics in medical genetics. Phenomizer

[1] Reich DA, Lander ES (2001). "On the allelic spectrum of human disease". Trends Genet. 17: 502–510. doi:10.1016/s0168-9525(01)02410-6.

[Pritchard_JK_2002_2417–2423-2] Pritchard JK (2002). "The allelic architecture of human disease genes: common disease-common variant...or not?". Hum Mol Genet. 11: 2417–2423. doi:10.1093/hmg/11.20.2417.

[3] Smith DJ, Lusis AJ (2002). "The allelic structure of common disease". Hum Mol Genet. 11: 2455–2461. doi:10.1093/hmg/11.20.2455.

[4] Pritchard JK (2001). "Are rare variants responsible for susceptibility to complex diseases?". Am J Hum Genet. 69: 124–137. doi:10.1086/321272.

[5] Cohen JC, Kiss RS, Pertsemlidis A, Marcel YL, McPherson R, Hobbs HH (2004). "Multiple rare alleles contribute to low plasma levels of HDL cholesterol". Science. 305: 869–872. doi:10.1126/science.1099870. PMID 15297675.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

三头六臂指什么生肖	喝酒对身体有什么危害	木志读什么	积食吃什么	一路顺风是什么生肖
拉钩为什么要上吊	11月27是什么星座	蝙蝠进屋有什么预兆	经常上火是什么原因	敲定是什么意思
嘴角边长痘痘是什么原因	宫颈那囊是什么	早泄要吃什么药	汐五行属性是什么	系统性红斑狼疮不能吃什么
agc什么意思	食指有痣代表什么意思	bgo是什么意思	皮鞋配什么裤子好看	麦乳精是什么东西

什么是重水hcv9jop2ns6r.cn	喝什么茶能降血压zhiyanzhang.com	梦见冥币是什么意思bjcbxg.com	流清水鼻涕是什么感冒hcv9jop1ns6r.cn	肾萎缩是什么原因引起的hcv7jop9ns8r.cn
小孩不吃饭是什么原因hcv8jop6ns0r.cn	晚上9点到10点是什么时辰hcv9jop0ns2r.cn	下午3点半是什么时辰fenrenren.com	心志是什么意思hcv8jop7ns0r.cn	咏柳是什么意思hcv9jop6ns3r.cn
弥漫是什么意思hcv9jop3ns8r.cn	唐氏综合症是什么hcv9jop5ns2r.cn	人口基数是什么意思hcv7jop9ns3r.cn	巴旦木和杏仁有什么区别0297y7.com	晚上8点是什么时辰hcv9jop4ns1r.cn
众矢之的是什么意思hcv9jop6ns2r.cn	压疮是什么hcv8jop2ns6r.cn	男人为什么会晨勃hcv8jop5ns4r.cn	pre是什么的缩写hcv7jop5ns0r.cn	骄阳是什么意思wmyky.com